The Accounting program offers a Bachelor of Science in Accounting.

The program continues to attract students from all ethnic, racial, and cultural backgrounds as they recognize ways that Africana Studies provides them with a forum to examine the intellectual life, the historical experience, and the cultural understanding of one of this country’s largest racial minority groups.

About The Program

Students electing to pursue courses in the Africana Studies program are entering into the current intellectual dialogue on multiculturalism in this society as they study with professors who have conducted notable research in African, Caribbean, Africana, and African-American Studies.
The Africana Studies program at Stockton University is affiliated with the National Council for Black Studies, Inc. (NCBS) and students are eligible to apply for membership in Ankh Maat Wedjau, the National Honor Society for majors and minors in Africana Studies. Majors and minors in Africana Studies at Stockton University will also come to appreciate their responsibility to their communities through various projects

Program Courses: 40 credits

Core Required Courses for all majors:

Year One

Modulo 1 - Tematiche di base (21 ore)

Questo modulo fornisce le basi scientifiche e metodologiche indispensabili per la farmacovigilanza, includendo principi di farmacocinetica, farmacodinamica, farmacogenetica e i fondamenti statistico- epidemiologici necessari all’interpretazione critica dei dati. Completano l’unità un’introduzione al ruolo dell’industria farmaceutica e un’esercitazione dedicata alla lettura e valutazione degli articoli scientifici.

Attività formativa

Ore

Ruolo di Farmindustria

3

Farmacocinetica

4

Farmacodinamica

2

Farmacogenetica

4

Basi di statistica

2

Basi di epidemiologia

2

Esercitazione: come leggere i dati di un articolo scientifico

4
Modulo 2 - Farmacologica clinica (21 ore)

Il modulo affronta gli aspetti clinici delle reazioni avverse ai farmaci, integrando concetti di interazioni, errori di terapia, ADR genetiche e peculiarità in popolazioni speciali (gravidanza, pediatria, geriatria). L’obiettivo è sviluppare competenze per la valutazione clinica delle ADR e per il riconoscimento dei fattori di rischio, con esercitazioni pratiche sulla prescrizione appropriata e sulla diagnosi differenziale.

Attività formativa

Ore

Introduzione alla Farmacovigilanza (FV)

4

Interazioni

2

ADR Genetiche

2

Medication errors

2

ADR in gravidanza e pediatria

3

ADR in geriatria

3

Esercitazione: prescrizione razionale, diagnosi differenziale e reazioni avverse

5
Modulo 3 - Basi normative e sviluppo del farmaco (26 ore)

Questo modulo illustra il contesto regolatorio e organizzativo che guida lo sviluppo, la valutazione e l’autorizzazione dei medicinali. Vengono approfonditi normativa EMA/AIFA, GCP, ruoli delle CRO, HTA e aspetti etici e legali della sperimentazione. Le attività pratiche includono l’analisi della struttura di un protocollo clinico e della documentazione regolatoria.

Attività formativa

Ore

Management sanitario

2

Normativa

4

Sviluppo di un farmaco

4

CRO nei trial

2

Good Clinical Pratice (GCP)

4

Investigator brochure

3

Bioetica

3

Aspetti legali

4

Esercitazione: Comprensione di un protocollo clinico

4
Modulo 4 - Farmacovigilanza e applicazioni (59 ore)

Il modulo esplora in modo approfondito i metodi e le attività operative di farmacovigilanza a livello nazionale ed europeo, inclusi signal detection, gestione del rischio, ruoli di centri regionali, MMG, farmacisti e ASL/ATS. Vengono inoltre trattate aree specialistiche (medicina di genere, eco- farmacovigilanza, farmaci illegali, fitovigilanza) e strumenti avanzati come algoritmi predittivi e analisi digitali, con numerose esercitazioni applicative.

Attività formativa

Ore

Metodologie FV

4

FV in Europa

4

Centri regionali

4

Farmacista clinico

4

Preparati galenici

2

Medicina di genere

2

Farmacista sul territorio

2

Clinical governance

2

FV dal MMG

2

FV in ospedale

2

Abuso di farmaci

2

Ecofarmacovigilanza

2

Signal management

4

Farmaci illegali

2

Fitovigilanza

2

Ruolo della ASL/ATS

2

La comunicazione del rischio

2

Sistemi predittivi per identificazione precode della ADR

2

Esercitazione: Carico segnalazioni in rete

Esercitazione: Estrazione/info di ritorno

Esercitazione: Analisi del segnale

3

3

3
Modulo 5 - Farmacovigilanza nell'azienda farmaceutica (45 ore)

Il modulo presenta l’organizzazione della farmacovigilanza industriale, con particolare attenzione a QPPV, sistemi di gestione ICSR, procedure standard, audit e qualità. Sono approfonditi ambiti specifici come biosimilari, dispositivi medici, vaccini, attività di farmacovigilanza globale e digitale, nonché il ruolo crescente dei PRO e del paziente. Le esercitazioni simulano attività operative reali, come il caricamento di ICSR e la conduzione di audit.

Attività formativa

Ore

FV in azienda

5

Intelligenza Artificiale in FV

2

FV in Europa

4

Glossario FV

2

FV in outsourcing

2

Risk management

4

Biosimilari

2

Medical devices

2

Vaccini

4

Farmacovigilanza digitale e social media monitoring

2

FV non UE

4

Database aziendale

3

Patient-reported outcomes (PRO) e ruolo del paziente nella FV

2

Audit

2

Esercitazione: Carico ICSR in Eudravigilance

Esercitazione: Audit

2

3

Modulo 1 - Tematiche di base (21 ore)

Questo modulo fornisce le basi scientifiche e metodologiche indispensabili per la farmacovigilanza, includendo principi di farmacocinetica, farmacodinamica, farmacogenetica e i fondamenti statistico- epidemiologici necessari all’interpretazione critica dei dati. Completano l’unità un’introduzione al ruolo dell’industria farmaceutica e un’esercitazione dedicata alla lettura e valutazione degli articoli scientifici.

Attività formativa

Ore

Ruolo di Farmindustria

3

Farmacocinetica

4

Farmacodinamica

2

Farmacogenetica

4

Basi di statistica

2

Basi di epidemiologia

2

Esercitazione: come leggere i dati di un articolo scientifico

4
Modulo 2 - Farmacologica clinica (21 ore)

Il modulo affronta gli aspetti clinici delle reazioni avverse ai farmaci, integrando concetti di interazioni, errori di terapia, ADR genetiche e peculiarità in popolazioni speciali (gravidanza, pediatria, geriatria). L’obiettivo è sviluppare competenze per la valutazione clinica delle ADR e per il riconoscimento dei fattori di rischio, con esercitazioni pratiche sulla prescrizione appropriata e sulla diagnosi differenziale.

Attività formativa

Ore

Introduzione alla Farmacovigilanza (FV)

4

Interazioni

2

ADR Genetiche

2

Medication errors

2

ADR in gravidanza e pediatria

3

ADR in geriatria

3

Esercitazione: prescrizione razionale, diagnosi differenziale e reazioni avverse

5
Modulo 3 - Basi normative e sviluppo del farmaco (26 ore)

Questo modulo illustra il contesto regolatorio e organizzativo che guida lo sviluppo, la valutazione e l’autorizzazione dei medicinali. Vengono approfonditi normativa EMA/AIFA, GCP, ruoli delle CRO, HTA e aspetti etici e legali della sperimentazione. Le attività pratiche includono l’analisi della struttura di un protocollo clinico e della documentazione regolatoria.

Attività formativa

Ore

Management sanitario

2

Normativa

4

Sviluppo di un farmaco

4

CRO nei trial

2

Good Clinical Pratice (GCP)

4

Investigator brochure

3

Bioetica

3

Aspetti legali

4

Esercitazione: Comprensione di un protocollo clinico

4
Modulo 4 - Farmacovigilanza e applicazioni (59 ore)

Il modulo esplora in modo approfondito i metodi e le attività operative di farmacovigilanza a livello nazionale ed europeo, inclusi signal detection, gestione del rischio, ruoli di centri regionali, MMG, farmacisti e ASL/ATS. Vengono inoltre trattate aree specialistiche (medicina di genere, eco- farmacovigilanza, farmaci illegali, fitovigilanza) e strumenti avanzati come algoritmi predittivi e analisi digitali, con numerose esercitazioni applicative.

Attività formativa

Ore

Metodologie FV

4

FV in Europa

4

Centri regionali

4

Farmacista clinico

4

Preparati galenici

2

Medicina di genere

2

Farmacista sul territorio

2

Clinical governance

2

FV dal MMG

2

FV in ospedale

2

Abuso di farmaci

2

Ecofarmacovigilanza

2

Signal management

4

Farmaci illegali

2

Fitovigilanza

2

Ruolo della ASL/ATS

2

La comunicazione del rischio

2

Sistemi predittivi per identificazione precode della ADR

2

Esercitazione: Carico segnalazioni in rete

Esercitazione: Estrazione/info di ritorno

Esercitazione: Analisi del segnale

3

3

3
Modulo 5 - Farmacovigilanza nell'azienda farmaceutica (45 ore)

Il modulo presenta l’organizzazione della farmacovigilanza industriale, con particolare attenzione a QPPV, sistemi di gestione ICSR, procedure standard, audit e qualità. Sono approfonditi ambiti specifici come biosimilari, dispositivi medici, vaccini, attività di farmacovigilanza globale e digitale, nonché il ruolo crescente dei PRO e del paziente. Le esercitazioni simulano attività operative reali, come il caricamento di ICSR e la conduzione di audit.

Attività formativa

Ore

FV in azienda

5

Intelligenza Artificiale in FV

2

FV in Europa

4

Glossario FV

2

FV in outsourcing

2

Risk management

4

Biosimilari

2

Medical devices

2

Vaccini

4

Farmacovigilanza digitale e social media monitoring

2

FV non UE

4

Database aziendale

3

Patient-reported outcomes (PRO) e ruolo del paziente nella FV

2

Audit

2

Esercitazione: Carico ICSR in Eudravigilance

Esercitazione: Audit

2

3

Modulo 1 - Tematiche di base (21 ore)

Questo modulo fornisce le basi scientifiche e metodologiche indispensabili per la farmacovigilanza, includendo principi di farmacocinetica, farmacodinamica, farmacogenetica e i fondamenti statistico- epidemiologici necessari all’interpretazione critica dei dati. Completano l’unità un’introduzione al ruolo dell’industria farmaceutica e un’esercitazione dedicata alla lettura e valutazione degli articoli scientifici.

Attività formativa

Ore

Ruolo di Farmindustria

3

Farmacocinetica

4

Farmacodinamica

2

Farmacogenetica

4

Basi di statistica

2

Basi di epidemiologia

2

Esercitazione: come leggere i dati di un articolo scientifico

4
Modulo 2 - Farmacologica clinica (21 ore)

Il modulo affronta gli aspetti clinici delle reazioni avverse ai farmaci, integrando concetti di interazioni, errori di terapia, ADR genetiche e peculiarità in popolazioni speciali (gravidanza, pediatria, geriatria). L’obiettivo è sviluppare competenze per la valutazione clinica delle ADR e per il riconoscimento dei fattori di rischio, con esercitazioni pratiche sulla prescrizione appropriata e sulla diagnosi differenziale.

Attività formativa

Ore

Introduzione alla Farmacovigilanza (FV)

4

Interazioni

2

ADR Genetiche

2

Medication errors

2

ADR in gravidanza e pediatria

3

ADR in geriatria

3

Esercitazione: prescrizione razionale, diagnosi differenziale e reazioni avverse

5
Modulo 3 - Basi normative e sviluppo del farmaco (26 ore)

Questo modulo illustra il contesto regolatorio e organizzativo che guida lo sviluppo, la valutazione e l’autorizzazione dei medicinali. Vengono approfonditi normativa EMA/AIFA, GCP, ruoli delle CRO, HTA e aspetti etici e legali della sperimentazione. Le attività pratiche includono l’analisi della struttura di un protocollo clinico e della documentazione regolatoria.

Attività formativa

Ore

Management sanitario

2

Normativa

4

Sviluppo di un farmaco

4

CRO nei trial

2

Good Clinical Pratice (GCP)

4

Investigator brochure

3

Bioetica

3

Aspetti legali

4

Esercitazione: Comprensione di un protocollo clinico

4
Modulo 4 - Farmacovigilanza e applicazioni (59 ore)

Il modulo esplora in modo approfondito i metodi e le attività operative di farmacovigilanza a livello nazionale ed europeo, inclusi signal detection, gestione del rischio, ruoli di centri regionali, MMG, farmacisti e ASL/ATS. Vengono inoltre trattate aree specialistiche (medicina di genere, eco- farmacovigilanza, farmaci illegali, fitovigilanza) e strumenti avanzati come algoritmi predittivi e analisi digitali, con numerose esercitazioni applicative.

Attività formativa

Ore

Metodologie FV

4

FV in Europa

4

Centri regionali

4

Farmacista clinico

4

Preparati galenici

2

Medicina di genere

2

Farmacista sul territorio

2

Clinical governance

2

FV dal MMG

2

FV in ospedale

2

Abuso di farmaci

2

Ecofarmacovigilanza

2

Signal management

4

Farmaci illegali

2

Fitovigilanza

2

Ruolo della ASL/ATS

2

La comunicazione del rischio

2

Sistemi predittivi per identificazione precode della ADR

2

Esercitazione: Carico segnalazioni in rete

Esercitazione: Estrazione/info di ritorno

Esercitazione: Analisi del segnale

3

3

3
Modulo 5 - Farmacovigilanza nell'azienda farmaceutica (45 ore)

Il modulo presenta l’organizzazione della farmacovigilanza industriale, con particolare attenzione a QPPV, sistemi di gestione ICSR, procedure standard, audit e qualità. Sono approfonditi ambiti specifici come biosimilari, dispositivi medici, vaccini, attività di farmacovigilanza globale e digitale, nonché il ruolo crescente dei PRO e del paziente. Le esercitazioni simulano attività operative reali, come il caricamento di ICSR e la conduzione di audit.

Attività formativa

Ore

FV in azienda

5

Intelligenza Artificiale in FV

2

FV in Europa

4

Glossario FV

2

FV in outsourcing

2

Risk management

4

Biosimilari

2

Medical devices

2

Vaccini

4

Farmacovigilanza digitale e social media monitoring

2

FV non UE

4

Database aziendale

3

Patient-reported outcomes (PRO) e ruolo del paziente nella FV

2

Audit

2

Esercitazione: Carico ICSR in Eudravigilance

Esercitazione: Audit

2

3

Student Testimonials

Contrary to popular belief, Lorem Ipsum is not simply random text. It has roots in a piece of classical Latin literature from 45 BC, making it over 2000 years old.

student
Emma Elizabeth
Assistant Teacher

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Zent Ekizie
Assistant Teacher

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Samantha Willow
Teacher

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Zent Ekizie
Assistant Teacher
B.A In African Studies
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B.A. in Africana Studies

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B.A. in Africana Studies

  • 10:30 am
  • Yarra Park, UK
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